產(chǎn)品列表 / products
簡(jiǎn)要描述:藥用軟膏管密封強(qiáng)度測(cè)試儀,是專為檢測(cè)鋁塑復(fù)合軟膏管、藥用塑料軟管等包裝密封完整性而設(shè)計(jì)的精密儀器。該設(shè)備依據(jù)YBB 00112002、GB/T15171等核心標(biāo)準(zhǔn),采用負(fù)壓法(真空衰減/氣泡法)精準(zhǔn)、無(wú)損地檢測(cè)管身焊縫、管肩及封尾處的泄漏,是保障軟膏制劑穩(wěn)定性與有效期的關(guān)鍵質(zhì)控設(shè)備。
產(chǎn)品型號(hào):LT
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
更新時(shí)間:2025-12-10
訪 問(wèn) 量:21| 品牌 | 西奧機(jī)電 | 產(chǎn)地 | 國(guó)產(chǎn) |
|---|---|---|---|
| 產(chǎn)品新舊 | 全新 | 自動(dòng)化程度 | 全自動(dòng) |
| 測(cè)試原理 | 負(fù)壓原理 | 壓力范圍 | 0~-90KPa |
| 外形尺寸 | 300mm(L)X380mm(W)X500mm(H) |
在制藥及化妝品行業(yè),軟膏、乳膏等半固體制劑的包裝密封性直接影響產(chǎn)品在保質(zhì)期內(nèi)的穩(wěn)定性。一旦包裝發(fā)生泄漏,將導(dǎo)致內(nèi)容物氧化、污染、水分流失或微生物侵入,從而引發(fā)藥品失效或安全風(fēng)險(xiǎn)。濟(jì)南西奧機(jī)電針對(duì)藥用軟膏管多材質(zhì)復(fù)合、焊縫與封尾工藝復(fù)雜的特點(diǎn),推出了專業(yè)的LT藥用軟膏管密封強(qiáng)度測(cè)試儀。本儀器嚴(yán)格遵循藥品包裝材料密封性測(cè)試的標(biāo)準(zhǔn),通過(guò)模擬負(fù)壓環(huán)境,為鋁管、塑料復(fù)合管等提供科學(xué)、直觀的密封性能驗(yàn)證方案,是確保包裝完整性與產(chǎn)品品質(zhì)的核心檢測(cè)工具。
符合醫(yī)藥包裝標(biāo)準(zhǔn)的專業(yè)方法:嚴(yán)格遵循 YBB 00112002-2015《藥品包裝材料密封性試驗(yàn)方法》及GB/T 15171《軟包裝件密封性能試驗(yàn)方法》等標(biāo)準(zhǔn)。采用負(fù)壓法原理,通過(guò)觀察氣泡或監(jiān)測(cè)真空衰減,精準(zhǔn)判定軟膏管管身、管肩及封尾處的密封強(qiáng)度,測(cè)試方法結(jié)果可靠。
高透明、耐用的專用觀測(cè)系統(tǒng):采用超厚真空有機(jī)玻璃定制真空室,透明度高且抗老化,長(zhǎng)期使用不黃變、不開(kāi)裂,確保在整個(gè)測(cè)試過(guò)程中,對(duì)浸沒(méi)于水中的軟膏管樣品(特別是細(xì)微泄漏產(chǎn)生的氣泡)能夠?qū)崿F(xiàn)清晰直觀的觀測(cè)。
高穩(wěn)定性的真空發(fā)生與智能控制:核心采用品牌真空發(fā)生器與高精度壓力傳感器,能快速達(dá)到并長(zhǎng)時(shí)間穩(wěn)定保持設(shè)定真空度(0 ~ -90KPa可調(diào))。系統(tǒng)具備真空度自動(dòng)保持及反吹卸載功能,測(cè)試過(guò)程全自動(dòng)完成,排除了人為操作誤差,重復(fù)性佳。
智能化操作與數(shù)據(jù)管理:配備7英寸HMI人機(jī)界面觸摸屏,數(shù)字式實(shí)時(shí)顯示真空壓力與計(jì)時(shí)。可預(yù)設(shè)并存儲(chǔ)五組獨(dú)立的試驗(yàn)參數(shù),便于不同規(guī)格產(chǎn)品的快速調(diào)用。實(shí)驗(yàn)結(jié)果自動(dòng)統(tǒng)計(jì)與存儲(chǔ),支持質(zhì)量追溯與批次分析。
強(qiáng)大的非標(biāo)定制能力:標(biāo)準(zhǔn)真空室尺寸為Φ270mm×210mm(H)。針對(duì)客戶不同長(zhǎng)度、直徑或特殊形狀的軟膏管樣品,支持非標(biāo)定制各類型真空室及專用樣品固定支架,確保測(cè)試的可行性與準(zhǔn)確性。
本設(shè)備依據(jù)負(fù)壓法(水中氣泡法/真空衰減法)原理工作。測(cè)試時(shí),將待測(cè)的藥用軟膏管(通常為空管或裝有替代物)浸沒(méi)于真空室內(nèi)的水中。啟動(dòng)測(cè)試后,儀器自動(dòng)將真空室抽至預(yù)設(shè)的負(fù)壓值并保持設(shè)定的時(shí)間。在此過(guò)程中:1. 定性判定(氣泡法):若軟膏管的管身焊縫、管肩結(jié)合處或封尾部存在泄漏,空氣會(huì)從泄漏點(diǎn)逸出,在水中形成連續(xù)的氣泡流,從而快速、直觀地定位泄漏點(diǎn)。2. 定量判定(真空衰減法):對(duì)于更高要求的質(zhì)量控制,系統(tǒng)可精密監(jiān)控保壓階段真空室內(nèi)的壓力變化。若壓力回升速率超過(guò)預(yù)設(shè)的靈敏閾值,即使未產(chǎn)生可見(jiàn)氣泡,也可判定存在微觀泄漏,靈敏度更高。
| 參數(shù)項(xiàng)目 | 技術(shù)規(guī)格與說(shuō)明 |
|---|---|
| 真空度范圍 | 0 ~ -90 KPa(可根據(jù)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)要求自由設(shè)定) |
| 真空室尺寸 | Φ270 mm × 210 mm (H)(標(biāo)準(zhǔn),其它尺寸可定制) |
| 時(shí)間控制 | 0-9999秒自由設(shè)定(用于抽真空時(shí)間與保壓時(shí)間) |
| 數(shù)據(jù)管理 | 7英寸觸摸屏實(shí)時(shí)顯示壓力曲線,五組參數(shù)存儲(chǔ),結(jié)果自動(dòng)記錄 |
| 整機(jī)尺寸 | 約300mm(L) × 380mm(W) × 500mm(H) |
| 氣源要求 | 清潔壓縮空氣,壓力≥0.7MPa(用戶自備) |
本儀器的設(shè)計(jì)與測(cè)試能力全面符合國(guó)內(nèi)外藥品、醫(yī)療器械及包裝材料密封性測(cè)試的核心標(biāo)準(zhǔn):
國(guó)家藥包材核心標(biāo)準(zhǔn):YBB 00112002-2015《藥品包裝材料密封性試驗(yàn)方法》
國(guó)家通用包裝標(biāo)準(zhǔn):GB/T 15171-1994《軟包裝件密封性能試驗(yàn)方法》
國(guó)際通用測(cè)試方法標(biāo)準(zhǔn):ASTM D3078(氣泡法)、ASTM F2096-11a(包裝泄漏檢測(cè))
醫(yī)療器械包裝國(guó)際標(biāo)準(zhǔn):ISO 11607-2《最終滅菌醫(yī)療器械的包裝》
其他國(guó)際標(biāo)準(zhǔn):JIS Z 0238:2017(包裝密封性能測(cè)試)
本測(cè)試儀是軟膏制劑及相關(guān)包裝行業(yè)進(jìn)行密封完整性驗(yàn)證的設(shè)備:
制藥與軟膏生產(chǎn)企業(yè):用于藥用鋁管、復(fù)合塑料軟膏管的包裝密封性出廠檢驗(yàn)、批次放行及包裝工藝驗(yàn)證(如封尾工藝參數(shù)優(yōu)化)。
藥品包裝材料(軟管)制造商:用于自身產(chǎn)品的質(zhì)量控制和向制藥客戶提供符合性測(cè)試報(bào)告。
化妝品與日化行業(yè):用于牙膏管、護(hù)膚品軟管等包裝的密封性能測(cè)試。
第三方質(zhì)量檢測(cè)機(jī)構(gòu)與藥檢所:作為法定的藥品包裝密封性試驗(yàn)設(shè)備,用于產(chǎn)品注冊(cè)檢驗(yàn)、市場(chǎng)監(jiān)督抽查及質(zhì)量仲裁。
研發(fā)與質(zhì)檢實(shí)驗(yàn)室:用于新型包裝材料、新密封工藝的研發(fā)與性能對(duì)比測(cè)試。
樣品準(zhǔn)備:將待測(cè)軟膏管樣品(通常為成品空管)浸沒(méi)于真空室內(nèi)的水中,確保被水覆蓋。
參數(shù)設(shè)置:在觸摸屏上選擇預(yù)設(shè)程序或手動(dòng)設(shè)置,輸入測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)(如YBB標(biāo)準(zhǔn))要求的真空度(例如-80kPa)和保壓時(shí)間(如60秒)。
啟動(dòng)測(cè)試:關(guān)閉真空室蓋,啟動(dòng)全自動(dòng)測(cè)試程序。儀器將自動(dòng)完成抽真空、保壓、觀察/監(jiān)測(cè)、卸壓反吹全過(guò)程。
結(jié)果判定:
氣泡法:在保壓期間,直接觀察軟膏管表面(重點(diǎn)是管尾、管肩和焊縫)是否有連續(xù)氣泡產(chǎn)生。有連續(xù)氣泡即判定為泄漏。
真空衰減法:測(cè)試結(jié)束后,儀器自動(dòng)顯示或記錄保壓階段的壓力變化值,與設(shè)定閾值比較后自動(dòng)判定合格與否。
記錄與報(bào)告:測(cè)試結(jié)果(壓力曲線、判定結(jié)論、時(shí)間戳)自動(dòng)保存,并可追溯或打印輸出,形成完整的質(zhì)量記錄。
對(duì)于軟膏等半固體制劑,其包裝的密封完整性是保障產(chǎn)品化學(xué)穩(wěn)定性、防止微生物污染、維持有效成分活性的關(guān)鍵。密封不良會(huì)導(dǎo)致膏體變質(zhì)、干燥結(jié)塊或污染,不僅影響療效,更可能引發(fā)皮膚刺激等安全問(wèn)題。通過(guò) LT藥用軟膏管密封強(qiáng)度測(cè)試儀 進(jìn)行嚴(yán)格的包裝驗(yàn)證,是滿足 GMP、《中國(guó)藥典》對(duì)藥品包裝要求、降低市場(chǎng)投訴與召回風(fēng)險(xiǎn)的必要環(huán)節(jié),它將“密封性"這一關(guān)鍵質(zhì)量屬性轉(zhuǎn)化為可測(cè)量、可控制的科學(xué)指標(biāo)。
濟(jì)南西奧機(jī)電深知不同客戶產(chǎn)品規(guī)格與測(cè)試需求的差異性,為此款核心設(shè)備提供專業(yè)的定制化解決方案:
非標(biāo)真空室與樣品架定制:針對(duì)超長(zhǎng)軟膏管、異形管或需要同時(shí)測(cè)試多個(gè)小管的效率需求,設(shè)計(jì)制造加大、加長(zhǎng)或帶有多層分隔架的定制化真空室。
測(cè)試程序與標(biāo)準(zhǔn)擴(kuò)展:根據(jù)客戶企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)、特定產(chǎn)品質(zhì)量協(xié)議或研發(fā)需求(如分級(jí)壓力測(cè)試),定制開(kāi)發(fā)專用的測(cè)試流程與數(shù)據(jù)分析模式。
上一篇:LT輸液瓶密封性測(cè)試儀
下一篇:沒(méi)有了