在藥用明膠、硬膠囊及凝膠類制劑的質量控制中，實驗室Bloom測試是評估凝膠強度的方法，其結果直接關系到原料分級、工藝優化及產品合規性。然而，在實際操作中，樣品制備偏差、溫控波動、儀器精度不足等問題常導致數據重復性差、結果可信度低。本文將深入解析實驗室Bloom測試的全流程要點，系統分析常見誤差來源，并提供標準化解決方案，助力實驗室實現可追溯、可復現的高質量檢測。

一、Bloom測試的標準化流程與關鍵控制點

實驗室Bloom測試的核心是通過模擬凝膠破裂過程，量化其抵抗穿刺的最大力值（以克Bloom為單位）。該方法遵循 《中國藥典》2025版四部0634通則、GB6783-2013 及 歐洲藥典EP 8.0 ，其標準化流程包括三個關鍵階段：

1. 樣品制備的精準控制

• 濃度與溶解：精確配制 6.67%明膠溶液，在65℃水浴中加熱攪拌至溶解，避免局部結晶或氣泡殘留。

• 冷凝條件：將溶液注入標準Bloom瓶（內徑59±1mm）后，置于 10±0.1℃恒溫環境 中冷凝 17±1小時。此階段凝膠網絡結構形成，溫度波動超過±0.5℃可能導致強度值偏差10%以上。

2. 測試執行的參數規范

• 探頭與速度：使用 直徑12.7mm的圓柱形探頭，以 0.5mm/s恒定速度 下壓，刺入深度嚴格控制在 4mm。

• 觸發力設置：建議將觸發力固定為 4.5g，避免過早或過晚觸發數據采集。

3. 數據記錄的客觀性與溯源性

• 儀器需自動記錄 力-位移曲線 并識別峰值力，消除人為判讀主觀性。

• 每批次測試應包含 平行樣，重復性誤差需≤10 Bloom值，并保留原始數據以備審計。

二、實驗室Bloom測試的常見誤差與改進方案

1. 結果重復性差的根源分析

• 樣品制備不一致：明膠濃度稱量誤差、溶解不充分或冷凝時間不足，會導致凝膠結構不均勻。

• 改進方案：采用精度≥0.1mg的分析天平，規范脫泡操作，并使用校準后的恒溫水槽控制冷凝過程。

• 溫控偏差：凝膠強度對溫度極其敏感。研究顯示，溫度從10℃升至10.5℃可能導致Bloom值下降5%-8%。

• 改進方案：將Bloom瓶置于液媒恒溫槽（非空氣浴），并實時監測樣品中心溫度。

• 儀器未校準或探頭磨損：傳感器漂移、探頭直徑磨損或傳動系統松動，會直接導致力值失真。

• 改進方案：每半年對力量傳感器、位移模塊進行計量校準，定期檢查探頭尺寸精度。

2. 數據與藥典合規性的沖突

• 測試速度不達標：速度>0.5mm/s可能高估強度，<0.5mm/s則引發凝膠蠕變，導致數值偏低。

• 改進方案：選擇支持0.1-100mm/min無級調速的儀器，并每月驗證實際下壓速度。

• 探頭未垂直對中：探頭傾斜會改變受力面積，導致局部應力集中。

• 改進方案：測試前使用水平儀調整探頭與樣品表面平行度，并采用自動對中夾具。

三、提升Bloom測試可靠性的技術與設備支持

為從根本上解決上述問題，實驗室需依托高精度、全合規的凝膠強度測試儀。濟南西奧機電GST凝膠強度測試儀針對Bloom測試的痛點設計，通過以下技術保障數據精準：

• 高精度傳感與控溫：

• 力量傳感器精度≤0.5% F.S.，分辨率達0.1g，可捕捉凝膠破裂瞬間的微小力值變化。

• 可選配智能恒溫模塊，將樣品環境穩定在10±0.1℃，從源頭上杜絕溫度漂移。

• 標準化流程嵌入：

• 預設《中國藥典》2025版測試模板，自動控制探頭速度（0.5mm/s）與刺入深度（4mm），減少人為干預。

• 7英寸觸摸屏實時顯示力-位移曲線，自動計算Bloom值及統計量（如標準差、CV值），并生成合規報告。

• 全周期質控服務：

• 提供年度校準（支持NIST溯源）及操作培訓，幫助實驗室建立SOP，確保設備在全生命周期內保持最佳狀態。

四、典型案例：從誤差溯源到質量提升

• 某膠囊企業實驗室曾因Bloom值波動（±15g）導致原料驗收爭議。引入西奧機電GST測試儀后，通過標準化樣品制備、恒溫冷凝控制及儀器自動校準，將波動范圍縮小至±3g，原料分級合格率提升20%。

• 科研機構在膠類中藥研究中，利用GST測試儀的數據追溯功能，發現阿膠Bloom值與彈性模量的相關性，為工藝優化提供了新維度。

五、常見問題答疑（FAQ）

1. 問：Bloom測試中，為何必須使用6.67%的明膠濃度？
答：6.67%是GB6783、AOAC及藥典規定的標準濃度。該濃度下明膠分子形成的三維網絡結構具有代表性，確保不同實驗室數據的可比性。濃度升高會虛增強度，降低則導致網絡松散，均無法反映真實品質。

2. 問：實驗室濕度對Bloom測試結果是否有影響？
答：是的。高濕度環境可能引起樣品表面吸水，改變凝膠表層結構，導致穿刺力值偏低。建議在相對濕度40%-60%的恒濕實驗室中操作，或使用密閉樣品盒減少暴露時間。

3. 問：如何驗證實驗室Bloom測試結果的準確性？
答：可通過以下方式驗證：

• 使用標準物質：定期測試已知Bloom值的明膠標準品（如NIST溯源），偏差應≤5%。

• 儀器間比對：與其他經校準的設備平行測試同一批次樣品，結果差異需≤10 Bloom值。

• 數據重復性判斷：同一操作者兩次平行測試差值>10 Bloom值時，應重新制備樣品。

4. 問：測試后的凝膠樣品能否重復使用？
答：絕對不能。穿刺測試會破壞凝膠網絡結構，導致結果失真。每次測試必須使用新鮮制備的獨立樣品，且需在成膠后2分鐘內完成檢測，避免結構弛豫。

5. 問：西奧機電GST測試儀能否同時滿足藥典與食品標準檢測？
答：可以。儀器支持多標準預設，用戶可一鍵切換至GB6783（食品明膠） 或藥典0634通則（藥用明膠） 測試模式。其寬廣的量程（0-5000g）與可調速度（1-100mm/min）覆蓋全場景需求，避免重復投資。

結語

實驗室Bloom測試的精準與否，直接影響企業對原料、工藝及終產品質量的判斷。通過標準化操作、嚴控環境參數并選用高可靠性設備，實驗室可將Bloom測試從“合規負擔"轉化為品質核心競爭力的關鍵部分。濟南西奧機電GST凝膠強度測試儀，以精度、合規性與智能化設計，成為您值得信賴的質控伙伴。如需獲取Bloom測試SOP模板或設備演示，歡迎聯系西奧機電專業技術團隊。