2025版《中國藥典》新增"4016注射劑包裝用橡膠密封件穿刺落屑測定法"，系統規范穿刺落屑（≥50μm可見微粒）的檢測流程，直指注射劑用藥安全核心風險。該標準明確三類方法：

第一法聚焦膠塞相對趨勢評估，要求被測膠塞與陽性對照膠塞同步試驗，通過高壓滅菌預處理（121℃±30min）、交替穿刺及濾膜收集落屑，嚴格排除穿刺器鋒利度、操作者視力等變量干擾。若陽性對照結果異常或膠塞穿刺時被推入瓶內，則試驗無效。

第二法針對注射針專用膠塞，分"直接法"與"對照法"。直接法需膠塞煮沸預處理+121℃滅菌，每膠塞穿刺4次且每次更換新針；對照法則引入25個陽性對照膠塞同步測試，確保結果可比性。關鍵控制點包括穿刺針規格（外徑0.8mm，斜角12°±2°）及注射器精度。

第三法專用于墊片檢測，創新采用墊片支撐裝置防止穿刺時墊片剝落，并允許按實際滅菌溫度調整預處理條件，提升方法適用性。

配套儀器NPT-01針刺穿測試儀憑借±0.5%精度、1-500mm/min無級調速及自動回位功能，成為穿刺力測定的理想設備，其模塊化設計還可擴展至藥包材其他檢測項目。企業需結合產品特性選擇合規方法，嚴控落屑風險。

相關問答：

Q：為何必須使用陽性對照膠塞？
A：穿刺落屑受膠塞材質、穿刺器狀態等變量影響顯著，陽性對照可驗證試驗系統有效性，確保結果可比性。

Q：不同方法適用的包裝規格有何差異？
A：第一法要求裝量≥50mL，第二法適用于＜50mL小規格注射劑，第三法專用于墊片檢測。

Q：穿刺針重復使用是否允許？
A：第二法明確要求每膠塞更換新針，避免針頭變鈍導致數據偏差。