在藥品生產和使用過程中，注射劑包裝的質量直接影響藥品的安全性和有效性。2025藥典對注射劑包裝用橡膠密封件穿刺落屑測定法進行了詳細規范，同時相關檢測儀器的應用也為質量把控提供了有力支持。

藥典中規定了三種穿刺落屑檢測方法。第一法主要用于比較不同膠塞的相對趨勢，通過將被測膠塞和陽性對照膠塞同步檢測，以陽性對照結果驗證被測結果的有效性。檢測時，膠塞經高壓蒸汽滅菌等預處理后，用穿刺器穿刺，過濾水后觀察50µm以上的落屑數。若有兩個及以上膠塞被推入瓶中則不合格，一個需重新試驗。

第二法有“直接法”和“對照法”。“直接法”中，膠塞經煮沸、高壓蒸汽滅菌等處理后，用外徑0.8mm的穿刺針在標記區域穿刺4次，過濾水觀察落屑數。“對照法”則需將被測膠塞和陽性對照膠塞同步檢測，記錄每100針的落屑總數，以陽性對照結果判斷被測結果有效性。

第三法針對墊片，將預處理后的墊片置于支撐裝置，用穿刺器穿刺后過濾水，觀察落屑數并注明穿刺器類型。

在檢測過程中，NPT - 01針刺穿測試儀是重要的檢測工具。它采用PLC工業控制系統，穩定性高、精度達±0.5%，能精準評估醫用針尖鋒利程度。其7英寸HMI人機界面觸摸屏操作簡便，測試速度可調，還可擴展其他檢測項目，適用于藥檢中心、質檢中心等單位。

文章相關問答
問：2025藥典中注射劑包裝密封件穿刺落屑檢測第一法中，影響結果的因素有哪些？
答：包括膠塞優化過程、封蓋裝置類型、密封阻力、穿刺器大小及鋒利程度、穿刺器上潤滑劑數量和操作者視力等。
問：第二法“對照法”為何選擇50個注射劑瓶進行檢測？
答：選擇50個瓶可以更全面地進行同步比較試驗，25個被測膠塞和25個陽性對照膠塞能更準確地評估被測膠塞的質量。
問：NPT - 01針刺穿測試儀在注射劑包裝檢測中有何優勢？
答：它穩定性高、精度高，能精準評估針尖鋒利程度，且操作簡便、測試速度可調，還可擴展其他檢測項目，滿足不同檢測需求。