在藥品包裝領域，藥包材的熱合強度是保障藥品質量與安全的關鍵因素。2025 藥典 4008 藥包材熱合強度測定法，為準確評估藥包材熱合性能提供了標準化、規范化的操作方法。
 

　　一、適用范圍與意義
 

　　該測定法適用于塑料熱合在塑料或鋁箔等其他基材上的熱合強度測定，以及塑料復合袋的熱合強度測定。熱合強度直接反映了材料熱合部位的結合牢固程度，良好的熱合強度可有效防止藥品在儲存、運輸過程中出現泄漏、受潮、氧化等問題，確保藥品質量穩定，保障患者用藥安全。
 

　　二、儀器裝置與環境要求
 

　　可選用材料試驗機或滿足試驗要求的其他裝置進行測定，但儀器示值誤差需控制在實際值的 ±1% 以內，以保證測試數據的準確性。試驗環境要求嚴格，需在溫度 23℃±2℃，相對濕度 50%±5% 的條件下進行。樣品在此環境中放置 4 小時以上，能消除環境因素對材料性能的影響，使測試結果更具可靠性與可比性。
 

　　三、試樣制備步驟
 

　　材料試樣：依據產品規定的熱合條件，在熱封儀上熱合合適大小的樣品。從熱合中間部位縱向、橫向截取寬度為 15.0mm±0.1mm 的試樣各 5 條，試樣需在規定環境中放置 4 小時以上。
 

　　袋試樣：在袋的不同熱合部位，共截取 15.0mm±0.1mm 寬的試樣 10 條，各部位取樣條數相差不超 1 條。若展開長度不足 100mm±1mm，可用膠黏帶粘接相同材料使試樣展開長度滿足要求，同樣需在規定環境預處理。
 

　　四、測定流程與要點
 

　　將試樣以熱合部位為中心打開呈 180°，兩端夾在試驗機夾具上，確保試樣軸線與上下夾具中心線重合，夾具松緊適宜，防止試驗前試樣滑脫或在夾具內斷裂。夾具間距設為 50mm，試驗速度控制在 300mm/min±30mm/min，讀取試樣分離或斷裂時的最大載荷。若試樣斷在夾具內，該試樣作廢，需另取試樣重新測試。
 

　　五、結果判定方式
 

　　材料類以縱向、橫向 10 個試樣的算術平均值作為熱合強度；袋類則以不同熱合部位 10 個試樣的平均值作為該樣品的熱合強度，單位均以 N/15mm 表示。
 

　　推薦使用 HST - 01/02 熱封試驗儀進行熱封操作，其具備加熱均勻、溫度控制精準等優勢；TST - 01 拉力試驗機用于熱合強度測試，能穩定、高精度地檢測力值及形變。
 

　　相關問答：
 

　　試驗環境對熱合強度測定結果有多大影響？
 

　　答：環境溫濕度會改變材料的物理性能，如熱膨脹、吸濕等，影響熱合部位的結合力，進而顯著影響測定結果。嚴格控制環境條件可使結果更準確可靠。
 

　　為什么試樣制備時對尺寸精度要求這么高？
 

　　答：試樣尺寸精度直接關系到熱合強度計算的準確性。寬度、長度等尺寸偏差會導致受力面積變化，使計算出的熱合強度出現偏差，影響對藥包材質量的判斷。
 

　　若測試結果顯示熱合強度不合格，可能是什么原因？
 

　　答：可能是熱封工藝參數(溫度、壓力、時間)設置不合理，導致熱合不充分；也可能是材料本身質量問題，如熱合性能不佳；或者試樣制備過程中存在損傷，影響了熱合強度。