2025版《中國藥典》新增藥包材檢測方法4027——硬片加熱伸縮率測定法，為藥品包裝材料的熱穩定性提供了標準化評估方案。該方法通過量化硬片在高溫環境下的尺寸變化率，確保其在滅菌、儲運過程中的物理可靠性。

核心操作要點：

試樣制備：取120mm±1mm正方形硬片，在中心劃出100mm±1mm的十字標線（縱向AB、橫向CD），精確測量初始長度均值（L?）。

環境控制：試樣需在23℃±2℃、50%±5%濕度下調節4小時以上，消除溫濕干擾。

加熱處理：將試樣自由平置于100℃±2℃烘箱中10分鐘，冷卻后復測標線長度（L?）。

結果計算：加熱伸縮率 S = [(L? - L?) / L?] × 100%，分別報告縱、橫向變化率。

該方法通過嚴控溫度精度（±2℃）與測量誤差（±0.2mm），保障數據可重復性。硬片過度收縮可能導致包裝密封失效或內容物受壓破裂，而膨脹則暗示材料耐熱性不足。藥企需將此檢測納入包材入廠質控體系，從源頭規避藥品變質風險。

文末問答：
Q1：環境濕度對硬片加熱伸縮率測試有何影響？
A：濕度過高可能導致材料吸濕膨脹，干擾熱收縮的真實數據，故需嚴格遵循50%±5%的預處理條件。

Q2：為何要求試樣在烘箱內“自由變形"？
A：外部約束會抑制材料自然收縮/膨脹，導致結果偏離實際使用狀態。

Q3：非正方形硬片（如異形包裝）是否適用此法？
A：需裁取規則區域測試，或參考類似標準（如YBB系列）定制方案。